因血型太稀有 先天性心脏病小女孩手术受阻
2016-11-03 09:31:23厦门日报 叶舒扬查看次数：395
为了治疗先天性心脏病，小女孩已经准备好动手术，只要找到合适的备用血液。一袋血，两袋血，三袋血……两个小时试了40袋，愣是没找到合适的！昨日，小女孩的父亲杨永教向记者讲述了女儿的情况，希望通过本报能够找到“类孟买型ABmh”血型的好心人伸出援手。
准备动手术血型对不上
杨先生的女儿是去年6月30日出生的，这是他的第二个孩子。妻子怀孕26周时，医生在例行的产检中，发现胎儿心脏处有一道缺口，这正是先天性心脏病的征兆。最后孩子还是出生了，虽然仍带着缺口，但是尚存自愈的可能。杨先生一边等待着孩子的恢复，一边悉心照顾女儿。
4个月后，小女孩得了感冒，在妇幼保健院住院13天。由于心脏功能较弱，她的第一次生病，竟然一度引发心力衰竭。妻子哭成了泪人，杨先生则是加倍呵护自己的爱女，同时寄希望于缺口自愈。可是今年8月份，医生做彩超时发现，小女孩的心脏缺口已经到达了9毫米。这就意味着，想要治好，就只能动手术了。
10月11日，小女孩在厦门大学附属心血管病医院的第四天。完成所有前期准备的医生万万没想到，原先进行血型正定型显示为O型血的小女孩，和40多袋血样都无法配对。没有合适的备用血液，手术就不能进行，小女孩只好出院了。可这究竟是怎么一回事？
血型太稀有厦门无库存
来到第一医院，输血科的王小婷医生发现了其中的原因。原来，小女孩并不是O型血，她的血型，是在全国范围内出现概率为万分之一的“类孟买血型”。王医生不敢怠慢，迅速将血样送到上海血液中心进行检测。果然，检测结果显示，小女孩的血型正是类孟买型ABmh。
比起人们熟知的Rh阴性血，类孟买血型更加稀少，而小女孩偏偏又是其中少之又少的类孟买型ABmh。第一医院没有血样记录，厦门中心血站只有类孟买A型血。虽然排斥反应程度较低的O型血也能使用，但并不适用于年幼的小女孩……杨先生对于自己女儿的遭遇感到欲哭无泪，联系到本报的他，只希望更多的人能够知道小女孩的状况，能够帮她渡过难关。如果您正是这种稀有的血型，您可以联系本报热线968820，帮助小女孩。
【链接】
类孟买血型
中心血站的周医生向记者介绍了这种稀有的血型。1952年，在印度孟买发现了一种特殊的血型，被命名为“孟买血型”。类孟买血型是孟买血型的一种，不同的是，类孟买血型在ABO血型检测中，会呈现出O型血的特征，但无法与O型血配对。
据了解，厦门中心血站曾有过类孟买型A型血的捐赠记录。这种血型极其稀少，所以中心血站会将血样进行冰冻保存，建立类孟买型血库。然而，现有的库存相当珍贵，如果没有新的献血者补充，恐难以为继。
[相关]
宝贝别怕，“恐龙血”会有的
●这种血型发现概率约为三十万分之一，目前国内发现报道不到50例，我们帮你一起找
还未出生就被查出先天性心脏病，面临手术时却被检查出是极为罕见的类孟买型ABmh血型(目前国内发现报道不到50例)……年仅1周4的翔安女孩妞妞，不得不面对重重危机。
导报记者从厦门市中心血站了解到，类孟买血型是一种比熊猫血还稀有的血型，可以说是“恐龙血型”。妞妞的父母心急如焚，不得不通过媒体期望寻找到配对的血型。
26周查出先心爸妈决不放弃
“她很好动，在我肚子里就很不安分，经常踢我的肚子，让我整个晚上都睡不着。”妞妞的妈妈小杨回忆起怀孕的时候，尽管辛苦，但孩子就要出生的喜悦让她觉得再累也是值得的。
就在她怀孕26周时，肚子里的胎儿却被检查出了先天性心脏病，“当时好多人都劝我们放弃，说这种病以后做手术风险很大，但是我们说什么也不能放弃啊。”小杨说，医生曾说过，也有一些孩子的心脏缺损会自愈，那就不需要做手术了。
2015年，妞妞出生了，小杨夫妇给她取了“心怡”这个名字，就是期望她小小的心脏能够平安地自愈。在爸爸妈妈还有爷爷奶奶的悉心照顾下，她快快乐乐地成长，虽然发育比同龄人慢了点。
今年8月，当小杨夫妇抱着孩子去复查后，彩超结果给了他们当头一棒：孩子的心室缺损不仅没有自愈，反而加大了。医生明确地表示，妞妞的心脏没办法自愈，必须尽快做手术，否则很可能有生命危险。
手术起波折，罕见血型难倒医院
拿到结果后，小杨夫妇回家相对无语，落泪了一个晚上，最后还是下定决心让妞妞接受手术。“做了手术，我们也不用整天提心吊胆了。孩子一感冒发烧，我们就怕她的心脏受不了。”小杨说，妞妞4个月大时，有次感冒引起肺炎，还引起了心衰，幸好一直吃地高辛控制才安全度过。
10月8日，妞妞入住厦门大学附属心血管病医院，等待做手术，可是到第4天早上要安排手术时，意外却出现了。医院配血的医护人员忙了整整2天，配了40袋血，怎么都无法和妞妞的血型配上，手术只得暂时延缓。
输血科的王小婷医生表示，血样测试初步结果出来了――“ABmh”类孟买血型。这是一种在全国都相当罕见的血型啊。
导报记者打电话联系厦门中心血站，没有该血型的备用；联系了省血液中心稀有血型之家，同样也没有！这就意味着妞妞现在没办法做手术了。“血没找到，孩子的手术就得一直拖下去。想到这里我们就整晚合不上眼。”在翔安的家中，不谙世事的妞妞还不知道自己面临的难题，依旧缠着爷爷奶奶玩着游戏。小杨看着妞妞，忧虑摆在了脸上：“我们知道这种血型的人很少，也不知道要怎么去寻找，希望是这种血型的好心人，如果看到能帮助下我的孩子，让她可以顺利手术，我们感激他一辈子。”
截至导报记者发稿，医院传来消息，福州有位肖女士打来电话表示，自己是类孟买O型血，几年前她曾为类孟买AB型患者献过血。明天下午她将赶来厦门，到第一医院做血液配型。但能不能配型成功还是未知数。
你是“恐龙血”吗？
厦门市中心血站工作人员介绍，类孟买血型世界各地都十分罕见，非常珍稀，比“熊猫血”要珍贵得多。除了血型鉴定容易漏诊或误判外，需要输血时也不容易，就像寻找“恐龙血”一样艰难(因为一般医院的输血科、血站都很少有储备)。
据文献报道，孟买血型发现概率约为四十万分之一，类孟买血型发现概率约为三十万分之一，目前国内发现报道不到50例。该血型比“熊猫血”(即RhD阴性血，人群比例约为3/1000)更为稀有，有人称之为“恐龙血型”。
如果您或者身边的朋友是“恐龙血型”，或者您有相关的线索请及时联系本报热线968801，帮帮可爱的妞妞。
准备动手术血型对不上
杨先生的女儿是去年6月30日出生的，这是他的第二个孩子。妻子怀孕26周时，医生在例行的产检中，发现胎儿心脏处有一道缺口，这正是先天性心脏病的征兆。最后孩子还是出生了，虽然仍带着缺口，但是尚存自愈的可能。杨先生一边等待着孩子的恢复，一边悉心照顾女儿。
4个月后，小女孩得了感冒，在妇幼保健院住院13天。由于心脏功能较弱，她的第一次生病，竟然一度引发心力衰竭。妻子哭成了泪人，杨先生则是加倍呵护自己的爱女，同时寄希望于缺口自愈。可是今年8月份，医生做彩超时发现，小女孩的心脏缺口已经到达了9毫米。这就意味着，想要治好，就只能动手术了。
10月11日，小女孩在厦门大学附属心血管病医院的第四天。完成所有前期准备的医生万万没想到，原先进行血型正定型显示为O型血的小女孩，和40多袋血样都无法配对。没有合适的备用血液，手术就不能进行，小女孩只好出院了。可这究竟是怎么一回事？
血型太稀有厦门无库存
来到第一医院，输血科的王小婷医生发现了其中的原因。原来，小女孩并不是O型血，她的血型，是在全国范围内出现概率为万分之一的“类孟买血型”。王医生不敢怠慢，迅速将血样送到上海血液中心进行检测。果然，检测结果显示，小女孩的血型正是类孟买型ABmh。
比起人们熟知的Rh阴性血，类孟买血型更加稀少，而小女孩偏偏又是其中少之又少的类孟买型ABmh。第一医院没有血样记录，厦门中心血站只有类孟买A型血。虽然排斥反应程度较低的O型血也能使用，但并不适用于年幼的小女孩……杨先生对于自己女儿的遭遇感到欲哭无泪，联系到本报的他，只希望更多的人能够知道小女孩的状况，能够帮她渡过难关。如果您正是这种稀有的血型，您可以联系本报热线968820，帮助小女孩。
【链接】
类孟买血型
中心血站的周医生向记者介绍了这种稀有的血型。1952年，在印度孟买发现了一种特殊的血型，被命名为“孟买血型”。类孟买血型是孟买血型的一种，不同的是，类孟买血型在ABO血型检测中，会呈现出O型血的特征，但无法与O型血配对。
据了解，厦门中心血站曾有过类孟买型A型血的捐赠记录。这种血型极其稀少，所以中心血站会将血样进行冰冻保存，建立类孟买型血库。然而，现有的库存相当珍贵，如果没有新的献血者补充，恐难以为继。
[相关]
宝贝别怕，“恐龙血”会有的
●这种血型发现概率约为三十万分之一，目前国内发现报道不到50例，我们帮你一起找
还未出生就被查出先天性心脏病，面临手术时却被检查出是极为罕见的类孟买型ABmh血型(目前国内发现报道不到50例)……年仅1周4的翔安女孩妞妞，不得不面对重重危机。
导报记者从厦门市中心血站了解到，类孟买血型是一种比熊猫血还稀有的血型，可以说是“恐龙血型”。妞妞的父母心急如焚，不得不通过媒体期望寻找到配对的血型。
26周查出先心爸妈决不放弃
“她很好动，在我肚子里就很不安分，经常踢我的肚子，让我整个晚上都睡不着。”妞妞的妈妈小杨回忆起怀孕的时候，尽管辛苦，但孩子就要出生的喜悦让她觉得再累也是值得的。
就在她怀孕26周时，肚子里的胎儿却被检查出了先天性心脏病，“当时好多人都劝我们放弃，说这种病以后做手术风险很大，但是我们说什么也不能放弃啊。”小杨说，医生曾说过，也有一些孩子的心脏缺损会自愈，那就不需要做手术了。
2015年，妞妞出生了，小杨夫妇给她取了“心怡”这个名字，就是期望她小小的心脏能够平安地自愈。在爸爸妈妈还有爷爷奶奶的悉心照顾下，她快快乐乐地成长，虽然发育比同龄人慢了点。
今年8月，当小杨夫妇抱着孩子去复查后，彩超结果给了他们当头一棒：孩子的心室缺损不仅没有自愈，反而加大了。医生明确地表示，妞妞的心脏没办法自愈，必须尽快做手术，否则很可能有生命危险。
手术起波折，罕见血型难倒医院
拿到结果后，小杨夫妇回家相对无语，落泪了一个晚上，最后还是下定决心让妞妞接受手术。“做了手术，我们也不用整天提心吊胆了。孩子一感冒发烧，我们就怕她的心脏受不了。”小杨说，妞妞4个月大时，有次感冒引起肺炎，还引起了心衰，幸好一直吃地高辛控制才安全度过。
10月8日，妞妞入住厦门大学附属心血管病医院，等待做手术，可是到第4天早上要安排手术时，意外却出现了。医院配血的医护人员忙了整整2天，配了40袋血，怎么都无法和妞妞的血型配上，手术只得暂时延缓。
输血科的王小婷医生表示，血样测试初步结果出来了――“ABmh”类孟买血型。这是一种在全国都相当罕见的血型啊。
导报记者打电话联系厦门中心血站，没有该血型的备用；联系了省血液中心稀有血型之家，同样也没有！这就意味着妞妞现在没办法做手术了。“血没找到，孩子的手术就得一直拖下去。想到这里我们就整晚合不上眼。”在翔安的家中，不谙世事的妞妞还不知道自己面临的难题，依旧缠着爷爷奶奶玩着游戏。小杨看着妞妞，忧虑摆在了脸上：“我们知道这种血型的人很少，也不知道要怎么去寻找，希望是这种血型的好心人，如果看到能帮助下我的孩子，让她可以顺利手术，我们感激他一辈子。”
截至导报记者发稿，医院传来消息，福州有位肖女士打来电话表示，自己是类孟买O型血，几年前她曾为类孟买AB型患者献过血。明天下午她将赶来厦门，到第一医院做血液配型。但能不能配型成功还是未知数。
你是“恐龙血”吗？
厦门市中心血站工作人员介绍，类孟买血型世界各地都十分罕见，非常珍稀，比“熊猫血”要珍贵得多。除了血型鉴定容易漏诊或误判外，需要输血时也不容易，就像寻找“恐龙血”一样艰难(因为一般医院的输血科、血站都很少有储备)。
据文献报道，孟买血型发现概率约为四十万分之一，类孟买血型发现概率约为三十万分之一，目前国内发现报道不到50例。该血型比“熊猫血”(即RhD阴性血，人群比例约为3/1000)更为稀有，有人称之为“恐龙血型”。
如果您或者身边的朋友是“恐龙血型”，或者您有相关的线索请及时联系本报热线968801，帮帮可爱的妞妞。
