海沧一对母子先天没有指纹，生活中遇到不少麻烦事。这件“稀罕事”引起了医学专家的关注，沈阳军区总医院皮肤科主任张士发医生表示，想对这例无指纹症进行研究，纳入他们正在进行的国家级科研项目的研究范围内，免费帮这对母子做基因检测。

　　目前，中国医科大学与沈阳军区总医院正联合开展对遗传病致病基因进行筛查研究，这是一个由国家资金支持的科研课题，“她的情况与我们的研究内容相符，我们想做个研究。”张士发认为，对母子俩以及没有这种症状的亲属进行基因筛查，通过健康亲属和患者的基因对比，找出致病基因，不过这种研究需要较长时间。

　　“有可能找不到，但是多数能找到。”张士发告诉记者，找到致病基因，也许就能知道这种病是怎么得的，同时在未来还可能可以通过产前检查，进行预防。

　　先天性无指纹症十分罕见，因此这方面的研究还很少。张士发介绍，根据已有的研究，先天性无指纹症是一种具有遗传性的基因病，但是与经典的遗传病不同，这种基因病的遗传没有明确的规律，“目前国内外已经发现大约4~6个致病基因，但是，不同的案例发现的致病基因不都相同”。

　　此前有媒体报道，先天性无指纹症患者通常还表现出多种不同症状，例如无法排汗、头发稀疏、没有牙齿、指甲营养不良易断、皮肤上有色素沉等症状。对此，张士发介绍，这种情况其实很少，“先天性无指纹症属于外胚层发育异常，有的可能只有一个方面的发育异常，有的连带其他方面的发育异常，但是目前大部分都没有这种情况”。

　　目前，记者已将此事反馈给当事人周女士，周女士同意接受相关检测。此外，记者了解到，最先接触到周女士情况的厦门大学附属第一医院，也已经对周女士的情况展开研究。