是否有耳聋基因？几滴血就能测

厦门市妇幼保健院在全市率先开展耳聋基因检测

　　采几滴血就能检测出孩子有没有耳聋基因。昨日，记者从市妇幼保健院获悉，该院遗传实验室在全市率先开展耳聋基因检测项目，成人只需通过普通抽血、新生儿通过采足跟血就可以进行检测。

　　耳聋是最常见的出生缺陷之一。我国每年出生的2000万名新生儿中，发生严重听力障碍的占1％。—3％。。其中，先天性耳聋患者一半以上与遗传因素有关。耳聋基因检测项目适用于家族遗传性耳聋患者及新生儿耳聋基因筛查。

　　市听力筛查诊断中心刘生荣主任医师说，有许多听力正常的父母却生育出先天性听力障碍的患儿，家人觉得很费解。这往往是因为耳聋基因以常染色体隐性遗传的方式存在，犹如一个“隐性杀手”在族群中代代相传，导致子女出生后成为遗传性耳聋患者。这种现象十分常见。

　　刘主任介绍，为避免聋儿降生，夫妇在生育前应进行耳聋基因检测。通过检测，可以及早发现携带耳聋基因的患者（包括迟发性听力缺陷患者），为后期的诊断及治疗提供科学依据，有助于及时采取干预措施，预防言语障碍的发生。此外，通过对耳聋人群，甚至是听力正常人群进行遗传性耳聋基因检测，也可以发现许多耳毒性药物易感的患者，有效地避免药物性耳聋的发生。

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　　哪些人需要检测？

　　专家介绍，听力状况欠佳者、经常性发生耳鸣者、间发性聋患者、有耳聋家族史者、家庭中有药物中毒性致聋者、 听力波动性下降者等，都应该进行检测，以查找耳聋基因。