十二五规划要求电子监管覆盖所有药品品种

2009年4月6日，安徽淮北市一药品生产企业的车间里，员工正在包装药品。 谢正义 / 东方IC

　　【财新网】（记者 汪苏）《国家药品安全规划(2011—2015年)》（下称《药品安全规划》）今日（7日）获国务院常务会议讨论通过。强调对已批准上市药品实行统一编码管理，把电子监管覆盖到所有药品品种。

　　药品编码指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识。中国的药品编码曾长期各自为政，处于混乱状态。统一药品编码规范后，相当于每件药品获得了一张“身份证”，将可做到对药品流向的监控和查询。

　　中国的国家药品编码管理2009年开始实施。目前覆盖至各省基本药物名单。

　　此外，今日通过的《药品安全规划》还提出，提高国家标准，力争化学药品、生物制品标准与国际接轨；健全检验检测体系；强化药品和医疗器械全过程质量管理；完善不良反应和药物滥用监测制度，健全药品上市后再评价制度；提高国家基本药物生产供应能力；建立药品安全监管长效机制，健全问题药品与退市药品召回处置制度，建立企业诚信档案等任务。

　　《药品安全规划》提出，要深化药品行政审批制度改革，严格标准，规范程序。创新药品执法体制机制，强化执法监督。规范药品流通秩序，减少流通环节。加快药品管理有关法律法规制修订工作。