世界一例异常染色体在我市医院首次发现

    近日，中国医学遗传学国家重点实验室确定一例异常染色体，即染色体中的8号和19号染色体位置互换。此染色体由厦门大学附属第一医院检验科报送，被证实为世界首次发现。

    第一医院检验科报送的异常染色体为8号和19号易位，这类病人易出现不孕不育、自然流产、不良妊娠史等情况，该患者就是婚后多年不育到医院检查染色体的。

    据该染色体异常核型发现者、厦门大学附属第一医院检验科林晖医生介绍，13号和14号染色体的易位比较常见，8号和19号的易位则少见得多。她说，染色体异常的实际检出率约为染色体检查人群的10%。发现异常染色体核型，医生可以有针对性跟踪病人，如患者将来是否有机会怀孕，对下一代是否有影响等，加强这类病人的产前诊断，对降低出生缺陷率有一定的帮助。

    染色体易位的检测除了硬件设备的要求外，更重要的是检测医师的经验和技术。此次第一医院染色体异常核型通过国家重点实验室的鉴定，是对我市甚至我省的遗传学研究的一个极大肯定。