5岁半男童突患血病 母亲街头扮“蜘蛛侠”为儿筹钱
2016-06-16 09:19:29京华时报吕高查看次数：284
昨天上午，昌平区回龙观东大街附近，来自广西桂平的何女士头戴面罩，当街扮演“蜘蛛侠”，举牌求路人拍照，为身患噬血细胞综合征的5岁半儿子小威(化名)筹钱治疗，身旁纸板上写着求助信，引来路人驻足围观。
母亲扮“蜘蛛侠”街头筹钱救子
昨天上午9点多，记者在回龙观东大街附近看到，29岁的何女士头戴面罩、全副武装，身上穿着“蜘蛛侠”衣服站在路边，除了身旁纸板上写有求助信息外，她还举一块牌子，上面写着“拍照5元一次”。记者发现，不少人留下钱后，都悄悄地离开了。
“没钱，儿子只能等死。”只要能筹到医药费，就是最大的幸福。扮“蜘蛛侠”为儿子筹钱看病，在北京街头，她已记不清楚有多少次了。何女士说，“为给儿子治病，家里能卖的东西全卖了，实在没办法才这样，希望好心人能帮助我们渡过难关”。
5岁半男童突患血病来京救治
何女士来自广西桂平，儿子今年5岁半。去年6月不幸患上了噬血细胞综合征，“当听到确诊消息后，我们都吓坏了”。何女士回忆，他们家庭条件一般，孩子爷爷胃癌晚期，术后只能靠药物维持生命，家里还有一个4岁的女儿要照顾，全家人所有开支仅靠丈夫打零工维持。儿子患病后，起初在当地治疗，之后来到治疗条件更好的北京。今年2月，又转到京都儿童医院。
为了给孩子治病，何女士已经一年多没有回过老家，“我给女儿打电话问她还记得妈妈的样子吗，女儿说不记得了。”说到这，何女士哽咽。
何女士说，今年4月7日儿子在医院进行了骨髓移植手术。由于儿子病情较重，术后排异反应很大。为给儿子看病，孩子父亲辞掉了工作，另外还有她婆婆，一家三口照看儿子。何女士说，儿子患病以来，为给他看病，家里大概花了150万元，“后续还需花费很多治疗费，现在也没地方筹集”。
医院下病重通知病情随时恶化
昨天，北京京都儿童医院已给何女士的儿子小威下达了“病重通知书”，通知书上显示，目前患者病情危重，并且病情有可能进一步恶化，随时可能出现细胞因子风暴，DIC、重症感染，及多器官功能衰竭等情况，可能危及生命。
小威的主治大夫肖医生介绍，目前大多数人不太了解EB病毒相关噬血细胞综合征，“因为孩子自身的免疫细胞不能清除体内的病毒，我们希望通过骨髓移植重建正常的免疫功能，从而清除病毒，达到治愈的目的”。
肖医生说，该综合征不仅症状凶险，其治疗费也比较高。“他们从外地来京看病，医院已减免不少。”肖医生称，孩子手术比较成功，但移植之后出现了一些并发症，“这些并发症是所有移植病人或多或少都会出现的，但这个孩子的并发症出现早、又比较快，从而影响了移植的效果”。
肖医生表示，对于后续治疗，最好的方法是能够做二次移植，但二次移植对刚接受过移植的孩子来说费用比较高，大概需要30万至50万治疗费。
>>心愿
希望早日筹到钱能将孩子病治好
昨天上午，记者在北京京都儿童医院5层血液科见到了小威，他坐在病床上，鼻孔插着氧气管，边吸氧边看“超人”动画片，由于每天打激素，小威头和脸看上去都明显“胖”了许多，何女士和小威奶奶在一旁陪同。
“孩子父亲回家筹钱去了，估计晚上就会回来，但没借到钱。”小威的奶奶说，小孙子最爱看动画片，比如奥特曼、蜘蛛侠、超人等，每当电视上演这些节目时，都会认真地看，有时还会模仿里面的动作。现在，生病后一直闹着要回家上学，不想在医院呆了，“孙子年龄还那么小，每当这时心里就受不了”。
“我最想当个超人。”小威抬起头，一脸的天真，“当超人多好，可以在天上飞来飞去，不仅力量大，还能帮人打抱不平。”
说起全家人的心愿，何女士泪花在眼圈里打转，差点落下来。她告诉记者，不管生活多么艰难，他们会挺住的，“希望早日筹到钱，能把孩子的病治好，等他长大了，一定要让他做个医生，来回报社会，回报所有关心他的人”。
母亲扮“蜘蛛侠”街头筹钱救子
昨天上午9点多，记者在回龙观东大街附近看到，29岁的何女士头戴面罩、全副武装，身上穿着“蜘蛛侠”衣服站在路边，除了身旁纸板上写有求助信息外，她还举一块牌子，上面写着“拍照5元一次”。记者发现，不少人留下钱后，都悄悄地离开了。
“没钱，儿子只能等死。”只要能筹到医药费，就是最大的幸福。扮“蜘蛛侠”为儿子筹钱看病，在北京街头，她已记不清楚有多少次了。何女士说，“为给儿子治病，家里能卖的东西全卖了，实在没办法才这样，希望好心人能帮助我们渡过难关”。
5岁半男童突患血病来京救治
何女士来自广西桂平，儿子今年5岁半。去年6月不幸患上了噬血细胞综合征，“当听到确诊消息后，我们都吓坏了”。何女士回忆，他们家庭条件一般，孩子爷爷胃癌晚期，术后只能靠药物维持生命，家里还有一个4岁的女儿要照顾，全家人所有开支仅靠丈夫打零工维持。儿子患病后，起初在当地治疗，之后来到治疗条件更好的北京。今年2月，又转到京都儿童医院。
为了给孩子治病，何女士已经一年多没有回过老家，“我给女儿打电话问她还记得妈妈的样子吗，女儿说不记得了。”说到这，何女士哽咽。
何女士说，今年4月7日儿子在医院进行了骨髓移植手术。由于儿子病情较重，术后排异反应很大。为给儿子看病，孩子父亲辞掉了工作，另外还有她婆婆，一家三口照看儿子。何女士说，儿子患病以来，为给他看病，家里大概花了150万元，“后续还需花费很多治疗费，现在也没地方筹集”。
医院下病重通知病情随时恶化
昨天，北京京都儿童医院已给何女士的儿子小威下达了“病重通知书”，通知书上显示，目前患者病情危重，并且病情有可能进一步恶化，随时可能出现细胞因子风暴，DIC、重症感染，及多器官功能衰竭等情况，可能危及生命。
小威的主治大夫肖医生介绍，目前大多数人不太了解EB病毒相关噬血细胞综合征，“因为孩子自身的免疫细胞不能清除体内的病毒，我们希望通过骨髓移植重建正常的免疫功能，从而清除病毒，达到治愈的目的”。
肖医生说，该综合征不仅症状凶险，其治疗费也比较高。“他们从外地来京看病，医院已减免不少。”肖医生称，孩子手术比较成功，但移植之后出现了一些并发症，“这些并发症是所有移植病人或多或少都会出现的，但这个孩子的并发症出现早、又比较快，从而影响了移植的效果”。
肖医生表示，对于后续治疗，最好的方法是能够做二次移植，但二次移植对刚接受过移植的孩子来说费用比较高，大概需要30万至50万治疗费。
>>心愿
希望早日筹到钱能将孩子病治好
昨天上午，记者在北京京都儿童医院5层血液科见到了小威，他坐在病床上，鼻孔插着氧气管，边吸氧边看“超人”动画片，由于每天打激素，小威头和脸看上去都明显“胖”了许多，何女士和小威奶奶在一旁陪同。
“孩子父亲回家筹钱去了，估计晚上就会回来，但没借到钱。”小威的奶奶说，小孙子最爱看动画片，比如奥特曼、蜘蛛侠、超人等，每当电视上演这些节目时，都会认真地看，有时还会模仿里面的动作。现在，生病后一直闹着要回家上学，不想在医院呆了，“孙子年龄还那么小，每当这时心里就受不了”。
“我最想当个超人。”小威抬起头，一脸的天真，“当超人多好，可以在天上飞来飞去，不仅力量大，还能帮人打抱不平。”
说起全家人的心愿，何女士泪花在眼圈里打转，差点落下来。她告诉记者，不管生活多么艰难，他们会挺住的，“希望早日筹到钱，能把孩子的病治好，等他长大了，一定要让他做个医生，来回报社会，回报所有关心他的人”。
