从小患先天性巨结肠 大学生无法自行排便

　　海峡名医网讯  患先天性巨结肠，22岁的大学生无法自行排便。10多年来，每隔两三天父亲就要为他灌肠，帮助其排便。

　　昨日在市第一医院普外科病房，记者遇到林辉（化名）及其家人。林辉家在永安，目前在我市某大学就读。出生后，他就被诊断患先天性巨结肠，排便不畅。9岁时，父母带他到山东做手术，不幸手术失败，此后他排便更困难了。

　　林辉的病经常需要灌肠。他母亲黄妈妈说，总是上医院灌肠，家里负担不起，后来福州一家医院的护士教他们如何灌肠。从那以后，就由林辉的父亲给他灌肠，一灌就是10多年。

　　3年前，林辉考上厦门某大学，他平时住校，一周回家一次，因此一周只能灌肠一次，常常腹胀难忍。因为压力大，有一次他突发癫痫，全身抽搐，口吐白沫，昏厥过去了。于是，父亲只好到学校旁边租房子照顾他。

　　知道父母不容易，林辉很懂事。他顺利过了英语四六级。大一时，他本来可以评一等奖学金，可是因为体育差3分，最后没评上。“他很内向，不愿向别人说他的病。”黄妈妈说，大二那年，学校得知林辉患癫痫，不再考评体育，他顺利评上奖学金。他每年放假都去打工，几次下来挣到几千元补贴家用。

　　林辉明年就要毕业了，今后要工作。同时，长期灌肠对他的肠道也会造成损伤。日前，父母带他到市第一医院就诊。

　　“他病情比较复杂。巨结肠原本是小儿外科的病，可是他的病拖了20多年，之前手术失败也可能留下可疤痕。”普外科主任张思宇表示将联合专家会诊后定出手术方案。  

　　手术给了林辉希望，但数万元的手术费也给这个贫困的家庭带来了巨大的压力。林辉的父母都60多岁了，为补贴家用，已退休的黄妈妈做起了清洁工。

　　更麻烦的是，林辉的医保卡还没拿到手。“医保中心说发卡了，有的同学已经拿到了，可我还没拿到。”林辉无奈地说。

（厦门商报）