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国家食药监总局去年开展药品检查434项

2017-06-02 12:07:28人民日报袁勃、许心怡查看次数:408
  国家食品药品监督管理总局日前发布的《2016年度药品检查报告》显示,2016年食药监总局共开展药品注册生产现场检查、药品GMP认证检查、药品GMP跟踪检查、飞行检查、进口药品境外生产现场检查、流通检查以及观察检查434项。

  其中,“双随机”检查模式是2016年药品检查的亮点,有力震慑了违法违规行为。为创新事中、事后监管,食药监总局建立了基于风险的“双随机”药品检查模式,对随机选出的13家企业开展了跟踪检查,其中包括化学制剂3个、原料药2个、中成药8个,分布在9个省区市,共有4家企业不通过,通过率为69%,另对3家企业发放了告诫信。“双随机”方法的应用发现问题更加科学高效,有利于让监管跑在风险的前面。

  此外,2016年,食药监总局还重点对2015年度质量公告抽查不合格的10家企业、36家(全国共38家)疫苗生产企业、25家(全国共26家)血液制品生产企业、2015年发告诫信的32家企业进行了跟踪检查, 并对67家次高风险品种(如骨肽注射液、果糖二磷酸钠注射液、胞磷胆碱钠注射液等)进行了专项检查。全年共完成跟踪检查204家次,较2015年同比增长约13%。






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