中国启动胚胎、新生儿基因组计划 聚焦遗传性疾病
2016-08-08 10:08:02中新网 陈静查看次数：377
“中国新生儿基因组计划”和“中国胚胎基因组计划”7日在此间正式启动，这是中国“人类单靶标基因组计划”的重要组成部分。
“中国新生儿基因组计划”将从根本上实现新生儿遗传病的早发现、早诊断、早干预；“中国新生儿基因组计划”则致力进一步揭示胚胎发育的奥秘、推广新技术在临床诊断的应用，从而提高临床对胚胎的诊断率。
据悉，随着医学与社会的发展，中国人口身体素质明显提高，但遗传病和癌症的发病率却连年上升。基因检测技术的出现为上述疾病的预防、诊断和治疗带来了福音。
在中科院院士、遗传学家贺林的倡导下，中国遗传学会遗传咨询分会2015年联合各医疗机构和科研单位共同开展“人类单靶标基因组计划”，分别解决各单项生命体问题。此前，“人类单靶标基因组计划”中的“中国聋病基因组计划”和“中国双胎基因组计划”已于去年11月启动。
“中国新生儿基因组计划”将从根本上实现新生儿遗传病的早发现、早诊断、早干预；“中国新生儿基因组计划”则致力进一步揭示胚胎发育的奥秘、推广新技术在临床诊断的应用，从而提高临床对胚胎的诊断率。
据悉，随着医学与社会的发展，中国人口身体素质明显提高，但遗传病和癌症的发病率却连年上升。基因检测技术的出现为上述疾病的预防、诊断和治疗带来了福音。
在中科院院士、遗传学家贺林的倡导下，中国遗传学会遗传咨询分会2015年联合各医疗机构和科研单位共同开展“人类单靶标基因组计划”，分别解决各单项生命体问题。此前，“人类单靶标基因组计划”中的“中国聋病基因组计划”和“中国双胎基因组计划”已于去年11月启动。
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